Описание
Метод выделения ДНК из тканей растительного и животного происхождения и их дериватов с помощью Diamond DNA основывается на лизисе тканей в лизирующем буфере, сорбции ингибиторов ферментативных реакций из раствора и осаждении ДНК из раствора с помощью изопропанола или специально разработанного буфера для осаждения ДНК.
Назначение, потребительские свойства
Принципиальная простота и низкая продолжительность процесса выделения и очистки ДНК достигается применением селективного сорбента, являющегося продуктом разработки оборонных предприятий. Применяется высокоэффективная селективная адсорбция примесей, обеспечивающая в результате уникальные показатели чистоты ДНК (OD260/OD280 не менее 1,8). Примеси протеинов в очищенной ДНК невозможно идентифицировать с помощью методов дифференциального окрашивания и последующей флуориметрии, при этом потери ДНК после стадии очитки составляют не более 10 %. При использовании Diamond DNA достигается высокая степень очистки от таких сильных ингибиторов ПЦР как полифенолы и полисахариды. Содержание ДНК в растворе после очистки прямо пропорционально содержанию нуклеиновых кислот в исходном объекте, что повышает достоверность при использовании количественных методов анализа (RealTime-ПЦР и детекции по конечной точке). Использование дополнительной стадии осаждения примесей позволяет еще более повысить качество очистки.
Эффект от использования/внедрения
Метод DiamondDNA позволяет выделять большое количество высокомолекулярной ДНК, но значительно более скор и безопасен. В отличие от широко используемых методов и наборов, основанных на сорбции молекул ДНК на частицах оксида кремния (в виде суспензии или микроколоночном исполнении), очистка ДНК с использованием набора DiamondDNA исключает сильную деградацию молекул нуклеиновых кислот. В результате длина фрагментов составляет более 20 000 пар нуклеотидов. Использование дополнительной стадии осаждения примесей позволяет еще более повысить качество очистки. В процессе использования DiamondDNA не происходит непосредственное взаимодействие молекул ДНК с сорбентом, что позволяет сохранить целостность двойной спирали. Случайное попадание сорбента в ПЦР-смесь не блокирует амплификацию. Использование протеазы необязательно и оправдано при выделении ДНК из сильно деградировавшего материала. Выделенная с помощью DiamondDNA ДНК пригодна для дальнейшего гибридизационного анализа, постановки ПЦР и секвенирования. В наборе отсутствуют токсичные вещества и запрещенные к свободному обороту компоненты. Набор предназначен для научных исследований и может быть использован широким кругом пользователей, в том числе для общеобразовательных целей.
Способы и варианты сотрудничества
Организация продаж для конечного потребителя в сфере научных исследований.